Nőgyógyászat Portál

Petefészekrák

A petefészekrák Magyarországon a nőket érintő rosszindulatú daganatok előfordulását tekintve az 5-6. helyen áll. Évente körül 1300 új petefészekrák eset kerül felfedezésre és körülbelül 650-700 áldozata van. Leggyakrabban 60-65 éves korban és III. stádiumban kerül diagnosztizálásra.

Tünettan:
A betegség sokáig tünetmentes. Nincsenek jellegzetes tünetei, amennyiben mégis akkor az elsődleges, vagy korai tünetei:

  • Haskörfogat növekedés
  • Emésztési zavar, teltségérzés

 

Stádiumbeosztás:

TNM

FIGO

 

TX

 

Elsődleges daganat nem igazolható

T0

0

Nincs bizonyítható elsődleges daganat

T1a

IA

Egyoldali petefészek daganatos, ép tok, a petefészek felszínén nincs daganat.

T1b

IB

Kétoldali petefészek daganatos, ép tok, a petefészek felszínén nincs daganat.

T1c

IC

Egyoldali, vagy mind-kétoldali petefészek daganatos, valamint a petefészek felszíne

daganatos, és / vagy pozitív peritoneális cytológia, és / vagy a daganatos tok megreped

T2a

IIA

Méh, és / vagy a petevezeték daganatos, negatív hashártya cytológia

T2b

IIB

Egyéb kismedencei szervek érintettsége, negatív hashártya cytológia

T2c

IIC

IIa / IIb (T2a / T2b) és pozitív hashártya cytológia

T3a

IIIA

Mikroszkopikus hashártya áttétek a kismedencén kívül

T3b

IIIB

Hashártya áttétek 2 cm-nél nem nagyobbak

T3c

és/vagy

N1

IIIC

Hashártya áttétek 2 cm-nél nagyobbak, és / vagy nyirokcsomó áttét van

M1

IV

Távoli daganat áttét a hashártya kivételével

  

Diagnosztika:

  • Nőgyógyászati vizsgálat
  • Citológiai mintavétel 
  • Szövettani mintavétel
  • MRI, CT, PET-CT, UH
  • Tumormarker (Ca125)

 

Kezelés:

  • Stádiumfüggő
  • Elsődlegesen műtét, amikor is törekedni kell az az elsődleges daganat eltávolítására és a legjelentősebb tumorcsökkentésre.
  • Kemoterápia
  • Sugárkezelés

 

Stádium függő 5 éves túlélés:

  •   I. stádiumban: 75-95%
  •  II. stádiumban: 40-50%
  • III. stádiumban: 30-35%
  •  IV. stádiumban: 10%
Stádiumtól független 5 éves átlagos túlélés kb. 30-45%.* (*ebbe a csoportba minden stádium benne van) 

 

Honlaptérkép :Nőgyógyászat arrow Nőgyógyászati témák arrow Szűrés arrow Méhnyak citológiai lelet értékelése
Méhnyak citológiai lelet értékelése PDF Nyomtatás

A citológiai értékelés alapja a felszínről származó sejtek vizsgálata, úgynevezett exfoliatív citológia. A sejtek speciális festést követően mikroszkópos vizsgálata történik.
Két beosztás terjedt el a nemzetközi gyakorlatban, a Papanicolaou osztályozás és a Bethesda klasszifikáció. Manapság elsősorban a Bethesda klasszifikáció van használatban, és ez a követendő. Egyes leleteken mind a két osztályozás eredményét feltüntetik. Ennek az a hibálya, hogy a két rendszer egyes csoportjai nem felelnek meg teljes mértékben egymásnak.


Papanicolaou osztályozás, P1-P5:
Görög-amerikai citopatológus kezdte a méhnyakrák szűrést sejtkenetek citológiai vizsgálatával. Évtizedek óta használatos. Súlyosság szerint öt fokozatott állított fel:
  • P0: a kenet nem értékelhető
  • P1: ideális citológiai eredmény
  • P2: jó citológiai eredmény, a szexuális életet élő nők nagyrészének ilyen eredménye van
  • P3: enyhe fokban kóros citológiai eredmény
  • P4: súlyos fokban kóros sejtek, közvetlen rákmegelő állapotra, vagy korai rákra utal
  • P5: méhnyakrákra utaló citológiai eredmény


Bethesda klasszifikáció:
A Bethesda beosztás modernebb, sokkal részletesebb, informatívabb. Legutóbbi és jelenleg is használatos verzió revíziója 2001-ben történt. Az alapvető eredmény értékelése egyszerű. "A kenet általános minősítése" részben kiderül, hogy negatív-e, vagy kóros-e a lelet.

 

A kenet általános minősítése:

  • Negatív, kóros, neoplasztikus hámelváltozásokra
  • Kóros, neoplasztikus hámelváltozás azonosítható
  • Egyéb 

 

A daganatos jellegű kóros hámelváltozásokat leíró rész:

Kóros laphámsejtek:
  • ASC-US, atípusos laphámsejtek meghatározható ok nélkül
  • ASC-H, atípusos laphámsejtek, nem zárható ki HSIL
  • LSIL, enyhe fokú laphám-eredetű intraepitheliális lézió (CIN 1)
  • HSIL, súlyos fokú laphám-eredetű intraepitheliális lézió (CIN 2, CIN 3, invázió gyanúja)
  • Carcinoma planocellulare (laphám sejt eredetű carcinoma )

Kóros mirigyhámsejtek:

  • AGC - Endocervicalis eredetű
  • AGC - Endometriális eredetű
  • AGC - Mirigyhámsejtek - NOS (máskülönben nem részletezett)
  • AGC - Endocervicalis eredetű mirigyhám, inkább rosszindulatú daganat
  • AGC - Mirigyhámsejtek - NOS (máskülönben nem részletezett), inkább rosszindulatú daganat
  • AIS - Mirigyhámsejt eredetű korai rák (Adenocarcinoma endocervicalis in situ)
  • Adenocarcinoma - endocervicalis eredetű
  • Adenocarcinoma - endometriális eredetű
  • Adenocarcinoma - méhen kívüli eredetű 
  • Adenocarcinoma - máskülönben nem részletezett
Utolsó frissítés ( 2008. április 23. )
 
< Előző   Következő >

Szolgáltatások

Előjegyzés

Bejelentkezés






Elfelejtett jelszó?
Még nincs azonosítója? Regisztráljon

Szavazás

Milyennek értékeli a Szülészet-Nőgyógyászati Osztályokat?
Állami Egészségügyi Központ